Ciudad de México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta urgente dirigida al sector Salud, instando a la suspensión inmediata del uso y administración de la solución inyectable intravenosa Dobutamina (250 mg/5 mL) de cualquier lote. Este medicamento, distribuido por Biosistemas y Seguridad Privada, S.A. de C.V. y fabricado por Health Biotech Limited, ha mostrado irregularidades en tres estados, lo que ha llevado a la decisión de precaución por parte de la dependencia federal para evitar riesgos sanitarios.

La Dobutamina es un fármaco empleado en el tratamiento de afecciones cardiacas. Ante las notificaciones de irregularidades, Cofepris ha recomendado la inmovilización preventiva del medicamento, siguiendo las indicaciones de almacenamiento y conservación especificadas en la etiqueta, hasta que se determine la acción a seguir.

La Comisión ha subrayado la importancia de suspender el uso y administración de este producto. Asimismo, ha solicitado que cualquier persona que haya utilizado Dobutamina con las características mencionadas y presente síntomas, reacciones adversas o malestar, lo reporte al correo electrónico: [email protected].

Esta medida preventiva busca salvaguardar la salud pública y garantizar la seguridad de los pacientes que requieren tratamiento con este medicamento.